ODM注塑成型服务

无需图纸。寄送样品、竞品或纸质草图即可:我们进行测量、CAD建模、开模,并以您的品牌交付成品。或者完全跳过模具环节,直接在我们已投产的产品线上贴上您的品牌。

从样品或创意开始 →
0
启动需要图纸
7天
我们现有产品线的样品
3–4周
使用现有模具生产
无最小起订量
从试单箱开始
首页/OEM/ODM/ODM

两种合作方式

为现有产品贴牌,或打造全新产品

ODM客户通常有两种情况。最终交付的都是印有您品牌而非我们品牌的产品。

整齐排列的模塑塑料制品,配有空白自有品牌包装
最快 · 无模具费用

我们现有产品线的贴牌服务

模具已存在并运行多年。您选择产品,我们使用您的品牌颜色注塑、印刷您的标识,并用您的包装盒打包。

  • 7天内免费样品,3–4周内生产
  • 零模具投入;无最小起订量
  • 成熟产品:请参阅下方30年产品线
磨损的塑料样品、带卡尺的工程图纸,以及一个全新的模塑塑料零件并排摆放
基于您的样品或创意

我们将其转化为产品

您提供磨损件、竞品或草图。我们进行测量、使用SolidWorks建模,并在任何钢材加工前发送图纸供您确认。

  • 您最终将拥有产品的完整技术文件
  • 我们在开模前建议材料并提示设计风险
  • 支付模具费,拥有模具所有权

打造您的专属产品

三个定制层级

从轻量级开始,待销售验证后再深入。每个层级均以您的品牌发货,绝不使用我们的品牌。

层级1 · 最快

您的标识与颜色

产品以您的品牌颜色注塑,匹配潘通色卡。在允许的位置印刷或烫印标识。其他不变,因此交付周期保持最短。

层级2 · 最受欢迎

定制包装

您的包装盒、塑料袋、标签和条形码。零售就绪或面向分销商的散装包装。发送您的设计稿;纸箱到货即可上架。

层级3 · 脱颖而出

设计变更

更长的把手、新尺寸、市场持续需求的功能。模具变更在我们自有模具车间完成,因此小改动在成本和时间上都保持最小。

用事实说话

畅销30年的成熟产品线

我们运营最久的ODM项目展示了这一模式的潜力:一个美国品牌,三款产品,持续三十年的返单。

来自我们运营时间最长的贴牌项目的牙科印模托盘
美国牙科品牌自1996年起

包装盒上是他们的品牌,背后是我们的模具。

一家美国牙科品牌使用我们的模具销售产品已三十年:以他们的颜色注塑,贴上他们的标签包装,按稳定节奏返单。该牙科产品线现已开放贴牌,并展示了我们接下来能为您的品类打造的产品。

印模托盘 吸唾管 舌苔清洁器
阅读30年合作故事 →

上市速度

以周计,而非月

模具是任何塑料产品中最慢、最昂贵的部分。ODM模式旨在缩短这一环节,或完全跳过它。

第0周第2周第4周第6周第8周第10周第12周

从零开始开发新产品

≈ 10–12周
可制造性设计1周
模具制造4–6周
样品约2周
生产3–4周

使用我们现有模具贴牌

≈ 3–4周
样品7天
生产3–4周
≈ 节省8周 · 无模具费用

合规支持

助您上市的文件工作

以自有品牌销售意味着注册登记都在您的名下。我们提供文件,对于受监管的品类,我们还有过往操作经验。

美国市场支持

对于I类牙科耗材等受监管品类,我们提供您的FDA列名所需的产品和材料文件,并且我们之前已指导过美国客户完成此流程。

欧盟市场支持

为适用的CE路径提供技术文件输入:材料证书、批次记录和按需提供的测试报告,按照您的公告机构期望的方式整理。

材料证书

指定树脂牌号,每批次均可追溯。每个项目均随附分析证书以及树脂生产商的FDA、RoHS和REACH声明。

再生含量选项

为有可持续发展目标的品牌提供GRS认证的消费后再生树脂。相同模具,为您的包装增添更环保的材料故事。

告诉我们您想销售什么

一个样品、一张照片或两句关于您市场的描述就足够了。我们会告诉您快速路径还是定制路径适合您,以及两者的成本。

联系我们

常见问题

自有品牌订单的最低起订量是多少?
我们的成品系列没有最低订购量。从试用装开始,测试市场,畅销后再扩大规模。小订单与大订单使用相同的材料和批次记录。
你们能在产品上印我们的logo吗?
是的。在设计允许的情况下,我们会通过印刷或烫金工艺呈现您的标识,颜色会严格匹配您提供的潘通色号,包装上会完整展示您的设计图稿,包括条形码。我们发出的任何产品都不会出现我们作为制造商的信息。
我们只有样品,没有图纸。这样够吗?
这正是ODM的用途。把样品寄给我们;我们会测量它,在SolidWorks中建模,并在任何模具加工开始前发送图纸供您确认。最终您将拥有自己产品的完整技术文件。
如果您为我们开发产品,模具归谁所有?
如果您支付模具费用,模具就归您所有,这一点会写入合同。我们现有产品线使用的模具归我们所有,因此选择这种方式不会产生模具费用。
你们能支持受监管的产品吗,比如在美国销售的牙科用品?
对于I类器械类别,是的。注册和列名将以您的品牌进行,我们会提供流程所需的产品文件和材料证书。我们之前已支持美国客户完成FDA I类列名。如果您的产品需要我们无法支持的认证路径,我们会在首次回复中说明。