Weilin formar medicinska plastdelar, skyddskomponenter och delar för medicinsk gasutrustning. Vi fokuserar på den formade komponenten och dess dokumenterade krav. Validering av färdig produkt, sterilisering och marknadsgodkännande förblir inom kundens regulatoriska program om inte ett separat scope anger annat.
Exemplen täcker allmänna medicinska delar, skyddsdelar och medicinsk gasutrustning. Varje ny produkt kräver en egen ritning och regelefterlevnadsunderlag.
Klara GPPS-komponenter tillverkade i små, medelstora och stora storlekar på dedikerade formar. Kraven på färdig produkt tillhör kundens regulatoriska program.
En styv polykarbonatsond med spiralgeometri formad i formsprutningscykeln. Kritiska egenskaper överenskommes på ritningen.
Flexibla LDPE-höljen formade på verktyg med flera kaviteter. Hylsans passform, avdragskraft och materialkvalitet kräver tydliga acceptanskriterier.
Klara flödesmätarkroppar och intilliggande formade komponenter tillverkade för kundens medicinska gasenheter. Optiska ytor och gränssnitt granskas del för del.
En familj av formade reglage i flera diametrar och färger. Varje borrhål är anpassat till ventilskaftet och fastsättningsmetoden.
Den avsedda användningen påverkar harts, inspektion, dokumentation, renhet och förpackning. Lägg dessa krav i projektunderlaget.
Skicka medicinska projektdetaljerWeilin levererar formade komponenter till kundprogram. Anta inte att en komponent är godkänd för en färdig medicinteknisk produkt om inte detta godkännande är dokumenterat av den ansvariga juridiska tillverkaren.
Ritningen och inköpskraven definierar provgranskning och kontroller vid återkommande produktion.
En 2D-ritning, 3D-fil eller fysiskt prov ger oss en användbar utgångspunkt.
Vi kontrollerar gränssnitten, materialkraven, kosmetiska ytor och produktionsvolymen.
Offerten anger den överenskomna omfattningen. Första proverna kontrolleras mot den omfattningen.
Inspektions- och leveransregister följer ritningen och inköpskraven som överenskommits för programmet.
Medicinska gasprogram kombinerar ofta höljen, handhjul och mätarskydd i en enhet.
Använd dessa sidor för att granska medicinsk formningserfarenhet, tillgänglig produktionskapacitet och OEM-godkännandeprocessen innan du begär verktyg.
Skicka ritningen, specificerat harts, avsedd användning, årsvolym samt eventuella spårbarhets- eller förpackningskrav. Vi svarar om vilken komponentomfattning vi kan stödja.
Vår omfattning på denna sida är formsprutning på komponentnivå och överenskommet sekundärt arbete. Validering av färdig enhet, sterilisering, registrering och marknadsgodkännande förblir kundens ansvar om de inte uttryckligen ingår i en separat skriftlig omfattning.
Ja. Skicka den kontrollerade ritningen eller 3D-data, specificerat harts, avsedd användning, årsvolym och kritiska mått. Vi granskar om komponenten passar våra verktygs-, formnings- och inspektionsmöjligheter.
Materialintyg, partidentifikation, inspektionsprotokoll och förpackningskontroller kan diskuteras och definieras för programmet. De exakta dokumenten och arkiveringskraven bör överenskommas före offert och godkännande.
Ange ritningsrevision, hartskvalitet, kritiska funktionsmått, renhets- eller förpackningsbehov, valideringsansvar, prognostiserad volym samt eventuellt befintligt verktyg eller godkänt prov.
English English 
Chinese
Czech
French
German
Italian
Japanese
Korean
Spanish
Portuguese
Russian
Swedish
Polish
Dutch
Danish
