
Spéculums moulés transparents
Composants clairs en GPPS produits en petites, moyennes et grandes tailles sur des moules dédiés. Les exigences du dispositif fini appartiennent au cadre réglementaire du client.
- Matériau
- GPPS
- Tailles
- S, M et L
Weilin moule des pièces médicales en plastique, des composants de protection et des pièces pour équipements de gaz médicaux. Nous nous concentrons sur le composant moulé et ses exigences documentées. La validation du dispositif fini, la stérilisation et l'approbation du marché restent dans le cadre réglementaire du client, sauf si une portée distincte en dispose autrement.



Les exemples couvrent les pièces médicales générales, les pièces de protection et les équipements de gaz médicaux. Chaque nouveau produit nécessite son propre dessin et ses propres intrants de conformité.

Composants clairs en GPPS produits en petites, moyennes et grandes tailles sur des moules dédiés. Les exigences du dispositif fini appartiennent au cadre réglementaire du client.

Une sonde rigide en polycarbonate avec une géométrie en spirale formée pendant le cycle de moulage. Les caractéristiques critiques sont convenues sur le dessin.

Gaines flexibles en LDPE moulées sur des outillages multi-empreintes. L'ajustement du moyeu, la force de retrait et le grade du matériau nécessitent des critères d'acceptation clairs.

Corps de débitmètres clairs et composants moulés adjacents fabriqués pour les assemblages de gaz médicaux du client. Les surfaces optiques et les interfaces sont examinées pièce par pièce.

Une famille de commandes moulées en plusieurs diamètres et couleurs. Chaque alésage est adapté à la tige de vanne et à la méthode de retenue.
L'utilisation prévue affecte la résine, l'inspection, les enregistrements, la propreté et l'emballage. Mettez ces exigences dans les intrants du projet.
Envoyer les détails du projet médical →Weilin fournit des composants moulés dans les programmes des clients. Ne supposez pas qu'un composant est approuvé pour un dispositif médical fini, sauf si cette approbation est documentée par le fabricant légal responsable.
Le dessin et les exigences d'achat définissent la revue des échantillons et les contrôles de production en série.
Un dessin 2D, un fichier 3D ou un échantillon physique nous donne un point de départ utile.
Nous vérifions les interfaces, les exigences matérielles, les surfaces cosmétiques et le volume de production.
Le devis indique la portée convenue. Les premiers échantillons sont vérifiés par rapport à cette portée.
Les enregistrements d'inspection et d'approvisionnement suivent le dessin et les exigences d'achat convenus pour le programme.
Les programmes de gaz médicaux combinent souvent des boîtiers, des volants et une protection de jauge dans un seul assemblage.
Utilisez ces pages pour examiner l'expérience en moulage médical, la capacité de production disponible et le chemin d'approbation OEM avant de demander un outillage.
Envoyez le dessin, la résine spécifiée, l'utilisation prévue, le volume annuel et toute exigence de traçabilité ou d'emballage. Nous répondrons sur la portée des composants que nous pouvons prendre en charge.
Notre portée sur cette page concerne le moulage par injection au niveau des composants et les travaux secondaires convenus. La validation du dispositif fini, la stérilisation, l'enregistrement et l'approbation de mise sur le marché restent à la charge du client, sauf s'ils sont explicitement inclus dans une portée écrite distincte.
Oui. Envoyez le dessin contrôlé ou les données 3D, la résine spécifiée, l'utilisation prévue, le volume annuel et les dimensions critiques. Nous examinerons si le composant correspond à nos capacités d'outillage, de moulage et d'inspection.
Les certificats de matériaux, l'identification des lots, les enregistrements d'inspection et les contrôles d'emballage peuvent être discutés et définis pour le programme. Les documents exacts et les exigences de conservation doivent être convenus avant la soumission de devis et l'approbation.
Fournissez la révision du dessin, le grade de résine, les dimensions critiques pour la fonction, les besoins de propreté ou d'emballage, les responsabilités de validation, le volume prévisionnel et tout outil existant ou échantillon approuvé.